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Verithas Consulting

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Aplicações da NBR ISO IEC 17025:2017
OBJETIVO:
Apresentar as diretrizes da norma de gestão de qualidade de laboratórios - NBR ISO IEC 17025:2017 para os participantes, oferecendo uma visão geral de suas aplicações em laboratórios de ensaios e calibrações.
A QUEM SE DESTINA:
Supervisores, gerentes, diretores, técnicos e analistas de laboratórios e qualquer colaborador que tenha tarefas específicas na gestão de qualidade laboratorial, tanto das áreas administrativas ou técnicas da empresa.
APÓS O TREINAMENTO, OS PARTICIPANTES SERÃO CAPAZES DE:
- Reconhecer os requisitos da norma para sua conformidade nas tarefas do dia a dia
- Saber as exigências normativas que são solicitadas nos processos de acreditação laboratorial INMETRO
- Adequar suas tarefas administrativas ou técnicas nas exigências normativas
- Coordenar ações de adequação dos sistemas corporativos de sua empresa às exigências normativas
- Reconhecer pontos de gestão onde as condutas normativas são essenciais e obrigatórias
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO:
Carga Horária: 16 horas (2 dias)

Participantes por turma: Curso de formação teórica e casos de estudo documentais. Recomenda-se turmas de até 20 pessoas
PRÉ-REQUISITOS PARA PARTICIPAÇÃO:
Para este curso, não há pré-requisitos para os participantes.
CERTIFICADO:
Para os participantes que tenham 75% de presença mínima no treinamento com participação nos trabalhos de grupo receberão CERTIFICADO VERITHAS registrado
Entre em contato ainda hoje e peça um orçamento sem compromisso, utilizando nosso FORMULÁRIO DO CLIENTE Você terá retorno em 24 horas.
auditorias

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Requisitos gerais para competência de laboratórios de ensaio e calibração
4.1. Imparcialidade
4.2. Confidencialidade
5. Requisitos de Estrutura
6. Requisitos de Recursos
6.1. Generalidades
6.2. Pessoal
6.3. Instalações e Condições Ambientais
6.4.Equipamentos
6.5. Rastreabilidade Metrológica
6.6. Produtos e Serviços Providos Externamente
7. Requisitos de Processos
7.1. Análise crítica de Pedidos, Propostas e Contratos
7.2. Seleção, Verificação e Validação de Métodos
7.3. Amostragem
7.4. Manuseio de Itens de Ensaio ou Calibração
7.5. Registros Técnicos
7.6. Avaliação da Incerteza da Medição
7.7. Garantia da Validade dos Resultados
7.8. Relato de Resultados
7.9. Reclamações
7.10. Trabalho Não Conforme
7.11. Controle de dados e Gestão da Informação
8. Requisitos do Sistema de Gestão
8.1. Opções
8.1.1. Generalidades
8.1.2. Opção A
8.1.3. Opção B – ISO 9001
8.2. Documentação do Sistema de Gestão (Opção A)
8.3. Controle de Documentos do Sistema de Gestão (Opção B)
8.4. Controle de Registros (Opção A)
8.5. Ações para Abordar Riscos e Oportunidades (opção A)
8.6. Melhoria (Opção A)
8.7. Ação Corretiva (Opção A)
8.8. Auditorias Internas (Opção A)
8.9. Análises Críticas pela gerência (Opção A)